宜昌1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
一次全面基因测序+六次定制血液监测,精准追踪肿瘤微小残留,评估复发风险。
适用人群
- 宜昌的王先生,做完肿瘤手术后,想科学评估复发风险,规划后续生活。
- 宜昌的李女士,靶向治疗一段时间后,想了解治疗效果,看看是否需要调整方案。
- 宜昌的赵先生,希望有更灵敏的监测手段,能比影像学更早发现复发苗头。
- 来自宜昌的家属,想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
- 在宜昌完成初次基因检测后,希望获得长期、个体化的动态监测方案。
- 宜昌关注健康管理的朋友,希望通过先进技术,更主动地进行健康风险管理。
检测内容
如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人,这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先,通过一次全面的基因测序(全外显子),我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’:不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’,还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标(如TMB、MSI、PD-L1),并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是,基于这份档案,我们为您定制一套专属的血液监测方案(共6次)。就像定期‘巡逻’,通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),来动态追踪体内是否还有‘残敌’(微小残留病灶,MRD),从而评估治疗效果和复发风险,为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是,任何技术都有其灵敏度极限,且肿瘤可能进化,结果需由专业人士结合具体情况综合解读。
检测流程
整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本(如手术或穿刺留存的组织块、切片等)和一份抽血样本。抽血无需空腹,在宜昌的合作服务点或通过邮寄方式即可完成,就像一次普通的体检抽血,仅轻微刺痛,几分钟就好。后续6次监测则更为简便,仅需定期抽血即可。如果您在宜昌,我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点;若您在其他城市,我们提供安全的样本邮寄服务,您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可,足不出户也能完成监测。
准确性说明
本检测采用国际主流的高通量测序(NGS)技术,特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具,其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析,过程安全。如同所有检测方法,其结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此,检测报告是一份重要的科学参考信息,需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断,以制定最适合您的健康管理方案。
详细流程
- 在宜昌,您可通过电话或线上渠道进行初步咨询,了解详情。
- 专业顾问与您沟通,确认检测意向并指导样本准备(肿瘤组织与血液)。
- 在宜昌指定网点完成首次抽血,或通过邮寄包完成采样。
- 您按要求寄送肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)和血液样本至实验室。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
- 生物信息团队分析数据,生成首次全面基因报告和定制化监测方案。
- 根据方案,在后续约定时间点(如每3-6个月)完成血液采样并寄送。
- 实验室完成每次血液分析,约10个工作日后您可获取动态监测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血做的那部分,能保证查得出吗?
- 我们采用超高深度测序和定制化探针,灵敏度很高,能检测到血液中含量极低的肿瘤DNA。但其检出率与肿瘤类型、分期、负荷等因素有关,并非100%,医生会结合您的情况综合判断。
- 如果我没有保存肿瘤组织,还能做吗?
- 肿瘤组织是完成基线检测的必要样本。如果您没有保存,建议您先联系原就诊医院病理科,询问是否还有存档。如果确实无法提供,可能无法进行本项目的首次全外显子测序部分。
- 不同医院或者检测机构做这个项目,价格会不一样吗?
- 价格由提供服务的实验室或公司统一制定,通常在合作的医疗机构执行统一报价。但不同宜昌或不同机构的服务打包方式可能有差异,建议以您最终选择的服务提供方的官方报价为准。
- 做了这个检测,是不是以后就不用频繁做CT了?
- 您好,不是的。基因检测和影像学检查(如CT)是相互补充的关系,不能互相替代。基因检测从分子层面预警,而CT可以直观看到体内是否有新发的病灶。医生通常会建议将两者结合,制定个体化的复查方案,以达到最佳的监测效果。
- 我家人在外地,能我在这边付款,让他在另一个城市做检测吗?
- 可以的。这是一项全国性服务。您可以在宜昌完成支付和订购,我们会根据您家人的所在地,协调安排其所在城市的合作采样点,为他提供本地的采样服务。
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为32000元,无法使用医保报销。
- 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的关键。
- 抽血前无需空腹,但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
- 确保填写的个人信息及样本信息准确无误,并与医院病历一致。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
- 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测,以保证监测的连续性。
- 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流,确保样本运输安全。
- 注意保护个人隐私,报告为重要个人健康信息,请妥善保管。
用户评价 (11条,均分4.5)
我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做更全面的基因检测。对比了几家,选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒,里面说明、管子、回寄袋一应俱全,自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付,很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程,力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品,希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。
刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!
等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!
整体服务不错,但电子报告下载链接有效期只有7天,我当时忙忘了,过期后又要找客服重新申请发送,稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑,但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢?毕竟这是个人重要的医疗资料。
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非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护,我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理,我们会与技术团队评估优化方案。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
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感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
做完手术一直在关注MRD检测,对比了好几家。万核这个1+6的套餐价格算是中等,但能一次覆盖常用化疗药和靶向药的敏感度,还给了后续的方案建议,感觉信息量很足。比那些只测几个基因的便宜套餐实用,也比一些国际大牌的动辄好几万的亲民多了。对我来说,关键是结果清楚,医生能直接用上,性价比挺高的。
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感谢您对万核基因检测的信任与细致评价。我们致力于为肿瘤患者提供精准、可负担的MRD监测方案,1+6定制化检测正是基于临床实用性设计。您的认可对我们至关重要,我们会持续优化服务,祝愿您康复顺利。
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
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衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
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精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。
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非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。
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